Op zaterdag 29 mei kregen de De Olijf en Hope for Duchenne elk een cheque van 1.250 euro uit handen van de organisatoren van de ‘Dag van de Stekense muziek’. Plaats van het gebeuren was het lokaal van De Olijf aan de Brugstraat in Stekene.
De organisatoren van de ‘Dag van de Stekense muziek’ kozen er bewust voor om de opbrengst van hun evenement te schenken aan lokale goede doelen. Met het geschonken bedrag organiseert De Olijf een kerstfeest voor zijn bezoekers, Hope for Duchenne werkgroep doneert het bedrag voor onderzoek naar de spierziekte. Een korte voorstelling van beide organisaties:
*De Olijf: biedt gratis voedselondersteuning voor mensen die het financieel moeilijk hebben, en geeft raad waar mogelijk of verwijst mensen door naar de juiste instantie. De Olijf werkt met een 30-tal vrijwilligers die zich belangeloos inzetten voor anderen. De Olijf beschikt over een ontmoetingsplaats, een magazijn en een winkel. Elke afdeling heeft zijn of haar verantwoordelijke. De bezoekers worden verwelkomd in de ontmoetingsruimte. De vrijwilligers bieden een kopje koffie of een drankje aan en maken met veel plezier een praatje. In de winkel wordt iedereen begeleid. Mensen van de Olijf geven advies bij de keuze van voedingswaren. Het aantal punten blijft daarbij belangrijk. Bovendien draagt De Olijf ‘gezonde voeding’ hoog in het vaandel. De winkel is wekelijks geopend, de ene week op zaterdag van 8u tot 11 u en de andere week op donderdag van 8u tot 11 u
De Olijf kan rekenen op verschillende instanties om de voedselondersteuning mogelijk te maken. Zo kunnen ze terecht bij de Voedselbank en de Europese Unie in Gent, vzw Voedsaam, Colruyt en Bioplanet in Sint-Niklaas, Aldi Stekene en Aldi Sint-Gillis, Jumbo en Okay in Stekene. Belangrijk blijft ook het aanbod van hygiënische producten. De Olijf kan basisproducten zoals tandpasta, tandenborstels, zeep, douchegel, babyluiers, …. aankopen met giften geschonken door verenigingen of individuen. Alle steun is welkom.
*Hope for Duchenne: informeert mensen over de spierziekte van Duchenne, een ernstige erfelijke ziekte die de spieren aantast en verzwakt. De eerste verschijnselen zijn vaak al voor het tweede levensjaar zichtbaar. Op den duur kunnen de aangetaste spieren niet meer gebruikt worden. Duchenne spierdystrofie treft nagenoeg altijd jongens, één op 3.500 jongens wordt geboren met Duchenne.
Kinderen met Duchenne gaan vaak laat lopen, meestal na achttien maanden. Omdat de beenspieren niet goed functioneren, hebben ze moeite met opstaan vanuit hurkzit of vanaf de grond. In de loop der jaren neemt de spierkracht af, de meeste kinderen hebben tussen hun achtste en twaalfde jaar een rolstoel nodig.
Duchenne spierdystrofie is nog niet te genezen, het verloop van de ziekte is onomkeerbaar. De behandeling is vooral gericht op het bestrijden en verlichten van de verschijnselen.
De werkgroep ‘Hope for Duchenne’ kan rekenen op een 35 à 40 vrijwilligers. In de eerste plaats willen ze mensen informeren. Daarnaast zamelen ze geld in door middel van talrijke acties en gebruiken dit om onderzoeken naar medicatie en behandeling te bespoedigen. De voorbije jaren werden talrijke evenementen georganiseerd waaronder diverse benefits, mountainbike tochten en gezellige eetfestijnen.
